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重庆斯泰克瑞登梅尔质料技术有限公司

Star-Tech & JRS Specialty Products Co., Ltd.

中德合伙 重庆斯泰克瑞登梅尔质料技术有限公司(以下简称斯泰克),为本重庆斯泰克质料技术有限公司取德国瑞登梅尔父子公司 (www.JRS.de)的合资企业。公司位于国家级重庆短命经济技术开发区,设想年产5,000吨PVP系列产品。产物普遍应用于医药,保健品,啤酒取红酒,小我私家照顾护士,超滤膜,固体胶棒等范畴,产品质量相符最新西欧取中国药典尺度,和相干国际行业标准。

公司根据“质量源于设想”的理念,遵照cGMP范例,竖立了严厉的质量管理系统(QMS)、平安环保取职业卫生系统(EHS)。来自美国的手艺和连续络续的研发投入,确保了斯泰克产品品质始终处于国际抢先程度。跟着环球抢先的药用辅料生产商德国JRS的到场,将使斯泰克的质量管理取应用技术研发程度到达一个全新高度,连续为客户供应更优良的产物。

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  • 装备部司理
    雇用1人/本科以上/中级以上职称/5年以上同职管理经验/事情所在:长寿区 公布于2018-06-27
    岗位职责

    1、卖力公司装备运维管理体系建立,并监控其结果;

    2、卖力公司严重装备选型、安装、调试,及技改计划考核,并主导实行;

    3、卖力公司装备/计量用具的校验,送审管理;

    4、卖力公司相干装备的操作规程考核,技术培训及指点的构造指点。

    职位要求

    1、岁数55周岁以下,化工机械、机械设计制造取自动化、电机一体化等专业本科及以上学历,具中级以上职称,有5年以上化工、制药企业同职工做履历;

    2、具制药/化工企业装备(管道、回响反映釜、喷干塔、水泵等)选型、安装、运转、保护、考证等履历,熟习制药企业相干GMP尺度、EHS6S要求;

    3、熟习装备调养流程、维修流程、能牵头完成重点装备手艺题目的处置惩罚;

    5、能纯熟运用CAD及相干的软件;

    6、有高度的团队精神,具优越的企图构造才能,相同和谐才能。


    -------本职位事情所在:重庆长寿区化工园区;   公司可为家住重庆主城区员工供应往逐日往复交通车和留宿。

     

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  • 管帐
    雇用1人/大专以上/2年同职管理经验/事情所在:长寿区 公布于2018-06-27
    岗位职责

    1、卖力货币资金、单子结算业务及票据管理;

    2、卖力资金周报表体例;

    3、挖造资金支付及一样平常用度记账凭据;

    4、卖力管帐档案装订及归档前的管理;

    5、完成指导布置的其他事情。

    职位要求

    1、管帐、电算化等相干专业大专以上学历;具制造企业2年以上同职履历;

    2、熟习国度和重庆区域的财税政策和相关规定;

    3、能纯熟操纵用友或其他ERP系统软件;

    4、爱岗敬业,具优越的相同和谐才能、及团队精神。

     

    -------本职位事情所在:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工供应往逐日往复交通车和留宿。

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  • 研发主管/实验员
    雇用3---5人/本科以上/2年以上同职履历/事情所在:长寿区 公布于2018-06-06
    岗位职责

    1、到场实行团队制定新产品研发企图和节点义务,按计划限期完成研发实行;

    2、合营研发司理制定实行计划,并构造实验员展开项目实行事情;

    3、核实并汇总纪录研发数据,提交实行纪录取实行讲演;

    4、编写技术资料文件,为项目要害参数数据(如工艺要害点、工艺平安参数等)供应实行数据支撑;

    5、完成指导交办的其他事情。

    职位要求

    1、25~35岁,化工工艺,高分子,药物分解,分析化学等相干专业本科及以上学历,处置化学品实行研发相干事情2年以上;

    2、专业知识踏实,能自力操纵相干实行装备;相识造粒、压片等制剂相干实行取检测装备和操纵流程;

    3、具有肯定的英语根蒂根基,能自力查阅检索国际文献。

    4、事情责任心强和优越的职业道德。


    -------本职位事情所在:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工供应往逐日往复交通车和留宿。


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  • QA主管
    雇用1人/本科以上/2年同职管理经验/事情所在:长寿区 公布于2018-06-06
    岗位职责

    1、实行消费现场的各工序的消费前、生产过程中、消费完毕后清场的监视搜检,确保一样平常操纵相符GMP要求和公司内各划定;

    2、到场产物消费相干考证,监视考证历程按要求停止;

    3、生产过程中物料、中间体的状况监控和产物的质量回忆剖析;

    4、对生产过程中泛起的任何偏向和质量问题,构造进行调查,并实时讲演QA司理;

    5、活期的GMP审计搜检;

    6、卖力指导交卸的其他相干事情。

    职位要求

    1、制药、药学、生物、化学等相干专业,本科及以上学历,药用辅料/制药企业2年以上QA工作经验;

    2、熟习和明白GMPICHISPEEDQMWHOIPEC等法例和指南要求;

    3、能自力完成英文专业材料笔译和纯熟停止一般性英文白话相同 (必备要求项,本项优异者其他要求可恰当放宽);

    4、熟习QA管理重要流程和要求,相识重要化工设备,曾到场过制药企业风险评价;

    5、相识新产品注册流程及相干考证复审手续解决 ;

    6、性格沉稳、仔细、具有优越的团队合作肉体取解决问题的才能。

    -------本职位事情所在:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工供应往逐日往复交通车和留宿。

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  • QA部司理/副经理
    雇用1人/本科以上/5年同职管理经验/事情所在:长寿区 公布于2018-06-06
    岗位职责

    1、卖力公司质量管理系统建立,并主导所有取质量有关的文件、轨制、尺度和操作规程的草拟、订正。

    2、卖力确保公司种种需要确实认或考证事情按计划实行,到场考核和核准确认或考证计划和讲演

    3、卖力公司取质量相干的消费SOP、取质量相干纪录/材料的考核;确保正在产物放行前完成对批纪录的考核。

    4、卖力CEP认证,EXCiPACT, ISO等质量表现的再认证事情。

    5、卖力构造国内外客户审计准备工作及CAPA的制定和实行。负责制订内审计划并构造实行。

    6、卖力公司所有严重偏向和磨练效果超标曾经过观察并获得实时处置惩罚。

    7、卖力公司取产品质量有关的赞扬曾经过观察,并获得实时、准确的处置惩罚。

    8、到场对原辅料及包材等消费相干物料的供应商的评价、审计。

    职位要求

    1、岁数28周岁以上,药物制剂及药学相干专业本科及以上学历;有5年以上药厂(制剂或API)质量管理工作经验。

    2、熟习药厂生产管理各个环节,熟习GMP,有GMP认证履历,经由过程外洋认证(EDQM/WHO/FDA/TGA/KFDA等)履历,有西欧外企阅历者优先思索。

    3、熟习药品注册顺序。

    4、能自力完成英文专业材料笔译和纯熟停止一般性英文白话相同。

    5、性格沉稳、仔细、具有优越的团队合作肉体取解决问题的才能。


    ------本职位事情所在:重庆长寿区化工园区; 公司可为家住重庆主城区员工供应往逐日往复交通车和留宿。

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  • QC分析员
    雇用4人/大专以上/2年工作经验/事情所在:长寿区 公布于2018-06-01
    岗位职责

    1、卖力对质料、辅料、中央产物、制品停止检测;

    2、卖力原辅料、包装材料、中央产物、制品磨练讲演单取磨练原始记录的填写;

    3、到场对职责范围内的磨练发作的偏向取OOS进行调查;

    4、到场质量赞扬的观察。

    职位要求

    1、药学、剖析磨练等相干专业大专以上学历,有2年以上制药企业/相干化工企业QC同职工做履历;

    2、熟习GMPICH及相干法律法规要求,相识药厂、GMP审计的相干要求;

    3、熟习QC磨练的理化、仪分、微生物模块中最少一个模块事情,能纯熟操纵QC检测装备/仪器;

    4、性格扎实,风格松散,具一定命据统计和剖析才能,具优越的相同和谐才能。

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  • QC副经理
    雇用1人/本科以上/3年同职管理经验/事情所在:长寿区 公布于2018-06-01
    岗位职责

    1、辅佐QC司理管理QC实验室;司理外出时期署理司理职务;

    2、制订样品磨练企图,布置和谐QC班长事情并跟踪重点事情希望状况;

    3、对磨练发作的偏向取OOS进行调查,到场产物年度质量回忆剖析。

    4、仪器校准:凭据考证部的校准企图,对实验室的分析仪器草拟响应的SOP,并构造内部校准;

    5、卖力内部考证机构/客户的中审所需事情预备。

    职位要求

    1、药学、制药、剖析取磨练等相干专业本科以上学历,有3年以上制药企业/相干化工企业同职管理经验;

    2、熟习GMPICH及相干法律法规,熟习药厂、GMP审计流程(有FDA、欧盟GMP认证履历者优先),醒目实验室分析仪器;

    3、熟习QC事情流程,能明白USPEP等原版英文药典和响应的剖析要领;

    4、性格扎实,风格松散,具一定命据统计和剖析才能,具优越的相同和谐才能 。

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